编号 | 512 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 30例,男l6例,女l4例 |
对照组例数 | 26例,男13例,女l3例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组(43±15)岁,对照组(47±17)岁 |
疾病 | 中、重度急性细菌感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | 1.5g:1g(阿莫西林)-500mg(舒巴坦) |
批准文号 | |
生产厂家 | 南昌振华医药科技研究所 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用阿莫西林/舒巴坦粉针剂,对照组用氨苄西林/舒巴坦粉针剂,每瓶1.5g(含氨苄西林1.0g,舒巴坦0.5g),广州制药厂生产。用法:两组均为3g溶于100ml生理盐水,静脉滴注,每8小时1次,疗程(8±2)天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效按4级评定:痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常;显效:病情明显好转,但以上4项中有l项未完全恢复正常;进步:病情有好转,但不够明显;无效:用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效,并据此计算有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效及细菌学疗效比较见表1:
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本研究报道不良反应 | 纳入不良反应评价的病例数共59例,其中治疗组31例.对照组28例。治疗组有1例患者出现皮疹,反应较轻,停药后症状消失;有1例患者出现皮肤瘙痒,用药3天后症状消失。治疗组不良反应发生率为6%(2/31);对照组有2例患者出现皮疹,反应较重,停药后症状消失;有l例患者出现皮肤瘙氧,用药3天后症状消失对照组不良反应发牛率为11% (3/28)。 |
其他报道不良反应 |