编号 | 436 |
总例数 | 13例 |
性别例数 | 男性9例,女性4例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 46~76岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 重症下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
药品商品名称 | 舒普深 |
药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20020598;国药准字H10960113;国药准字H20057403;国药准字H20020597 |
生产厂家 | 大连辉瑞制药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 选用该药治疗,剂量为每次1~2g加生理盐水100ml,静滴,每8小时~12小时1次,用药7~14天。用药后7、10、14 天各作一次痰培养,如果痰菌转阴则停药,如痰菌阳性且对该药敏感者则继续用药。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照卫生部“抗菌药临床评价疗效标准”分为4级:① 痊愈:临床症状,体征及实验室检查恢复正常,痰培养转阴。②显效:临床症状、体征明显好转,实验室检查未完全正常,痰培养转阴或2种菌培养后仍有1种细菌阳性。③ 进步:临床症状、体征有改善,实验室检查未恢复正常,痰菌培养仍为阳性。④无效:临床病情加重或死亡,痰培养阳性。 |
治疗效果及临床指征比较 | 经治疗后13例中痊愈5例(38.46%),显效4例(30.76%),进步2例(15.38%),无效2例(15.38%),总有效率69.23%,(9/l3)。 |
本研究报道不良反应 | 治程中未见不良反应。 |
其他报道不良反应 |