| 编号 | 1406 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 3O例(男18例，女12例) |
| 对照组例数 | 3O例(男16例，女14例) |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组： 平均年龄9.8±0.6月； 对照组：平均年龄10.4±0.4月 |
| 疾病 | 病毒性肠炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 炎琥宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Potassium Sodium Dehydroandroandrographolide Succinate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 巴里莫尔制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例，根据病情给予常规补液，纠正水、电解质紊乱和退热治疗等。治疗组在此基础上加用炎琥宁注射液(巴里莫尔制药有限公司生产)，每日8～10mg/kg，静脉滴注，每日1次，同时口服思联康(吉林天三奇药业有限公司生产)，<6个月，每次半片，每日3次，> 6个月，每次1片，每日3次。对照组在一般治疗基础上加用病毒唑注射液，每日每日8～10mg/kg，静脉滴注，每日1次。 |
| 联合用药 | 两组病例，根据病情给予常规补液，纠正水、电解质紊乱和退热治疗等。治疗组：口服思联康。 |
| 疗效评价标准 | 采用全国腹泻病防治委员会关于腹泻疗效判断标准。显效：治疗72小时粪便次数恢复正常，全身症状消失；有效：治疗72小时粪便次数明显好转，全身症状明显改善；无效：治疗72小时粪便次数及全身症状均无好转，甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
炎琥宁注射液联合思联康治疗婴幼儿病毒性肠炎3O例
1． 两组疗效比较见表1。
 两组总有效率经X2检验，具有显著性差异(P<0.05)，治疗组明显优于对照组。 2． 两组症状改善时间比较见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
