| 编号 | 747 |
| 总例数 | 25例，患牙60个 |
| 性别例数 | 男性9例，女性16例 |
| 治疗组例数 | 患牙30个 |
| 对照组例数 | 患牙30个 |
| 年龄区间 | 29～65岁 |
| 平均年龄 | 45岁 |
| 疾病 | 成人牙周炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸米诺环素软膏 |
| 药品商品名称 | 派丽奥 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 软膏 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本SUNSTAR株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用自身对照的方法将60个患牙随机分为实验组和对照组。在全口眼上洁治及口腔卫生宣教1周后，行龈下洁刮治，30ml/L过氧化氢液冲洗，实验侧的患牙牙周袋内注满“派丽奥”，每7天注药1次，4次为一疗程；对照侧不放任何药物。 |
| 联合用药 | 过氧化氢液 |
| 疗效评价标准 | 根据用药后患者局部症状的改善情况和临床各项指标检测结果评定。无效：临床症状及各项检测指标无改善。好转：牙龈红肿有所消退，疼痛减轻，SBI，AL，PD有所下降。显效：牙龈红肿明显消退，疼痛缓解，SBI，PD，AL明显下降，牙齿松动度小。痊愈：牙龈无红肿、无疼痛，临床牙周各项检测指标均恢复正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
派丽奥治疗成人牙周炎临床疗效观察
疗程结束后1周和1月，实验组与对照组相比，PLI,SBI、PD、AL、MD经T检验均有
显著性差异(P<0.05)。疗程结束后1周和1月，对照组和实验组各项指标同用药前比较均有显著性差异(P<0.05)(表1)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
