| 编号 | 549 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 32例，男18例，女14例 |
| 对照组例数 | 33例，男13例，女2O例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 试验组(29.12±14.1)岁，对照组(28.12±14.6)岁 |
| 疾病 | 细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 2.5g：2g(哌拉西林)-500mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈药集团制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按感染程度不同，试验组哌拉西林/舒巴坦粉针剂每天10～20g，对照组哌拉西林/他唑巴坦粉针剂(2.25g/瓶，含哌拉西林2.0g，他唑巴坦0.25g，上海先锋药业公司)每天9～18g，溶于生理盐水50mL静滴，每8小时1次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按4级评定，痊愈为症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常I显效为病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常I进步为病情有好转，但不够明显I无效为用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效及细菌学疗效结果见表1
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| 本研究报道不良反应 | 应纳入不良反应评价的65例中试验组无不良反应发生；对照组有2例出现皮肤瘙痒，较轻，停药后消失，1例患者出现谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)轻度增高，退出试验。对照组不良反应发生率为9.1%(3/33)。 |
| 其他报道不良反应 |
