| 编号 | D02002 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男49例，女18例 |
| 治疗组例数 | 美罗培南组：34例 |
| 对照组例数 | 亚胺培南组：33例 |
| 年龄区间 | 亚胺培南组：19～57岁；美罗培南组：20～59岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性白细胞减少期并发肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美罗培南 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Meropenem |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳市海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 亚胺培南组给予亚胺培南(杭州默沙东制药有限公司出品，每瓶含亚胺培南500mg和西司他丁500mg)0.5g，以生理盐水lOOmL溶解，静脉点滴，每8小时一次；美罗培南组给予美洛培南(深圳市海滨制药有限公司出品，每瓶0.5g)0.5g，以生理盐水lOOmL溶解，静脉点滴，每12小时一次。2组疗程均为(9±1)天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的抗生素药物试验技术标准分为4级：痊愈为症状、体征、实验室检查及细菌学检查均恢复正常；显效为病情明显好转，上述4项指标有1项未恢复正常(但细菌学检查转阴)；进步为用药后病情有好转，但不够明显或细菌学检查仍为阳性；无效为用药72小时后病情无进步或加重。用痊愈 显效 进步计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组临床疗效及病原学清除率均无显著性差异(P>0.05)，详见表1、表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
