| 编号 | 1448 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 男16例、女14例 |
| 对照组例数 | 男18例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组年龄7个月～13岁，对照组6个月～13岁 |
| 平均年龄 | 对照组4.30±3.50岁；对照组4.28±3.45岁 |
| 疾病 | 儿童病毒性脑炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganciclovir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用更昔洛韦，每次5mg/kg，每12小时1次，连用14 天，静脉滴注给药，对照组用阿昔洛韦，每日15mg/kg每8小时1次，疗程2周，静脉滴注给药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效： 24 小时内呼吸平稳、体温正常、抽搐控制、对外界反应增强、48 小时内神志转清，1周后复查脑脊液基本恢复正常，脑电图正常，头颅CT检查病灶明显缩小。有效： 48 小时内呼吸平稳、体温正常、抽搐次数明显减少、昏迷程度减轻、72 小时内神志转清， 2周后复查脑脊液基本恢复正常，脑电图正常，头颅CT检查病灶明显缩小。无效：治疗5 d后症状或体征无改善，或者改善不明显。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效26例(86.6%)，有效2例(6.7%)，无效2例(6.7%)，总有效率(93.3%)。对照组显效12例(40.0%)，有效12例(40.0%)，无效6例(20.0%)，总有效率(80.0%)。
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| 本研究报道不良反应 | 对照组出现血尿1例，表现为尿潜血 ，停药后3天复查尿常规无异常。 |
| 其他报道不良反应 |
