编号
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619
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总例数
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140例
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性别例数
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男94例,女46例
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治疗组例数
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70例,男48例,女22例
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对照组例数
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70例,男46例,女24例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组:(58±11)岁,对照组:(57±13)岁
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疾病
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重度下呼吸道感染
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并发症
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碳青霉烯类链接图片\0619-a帕尼培南-倍他米隆对重症下呼吸道感染的临床评价.doc
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组应用帕尼培南-倍他米隆.对照组使用亚胺培南-西司他丁,两者剂量均以抗菌成分含量计。两组给药方案均为每天2 g,分2次静脉滴注,疗程7~14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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参考卫生部药政局1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》,分为痊愈、显效、进步、无效四级,根据痊愈和显效计算有效率;细菌学评价分清除、部分清除、未清除、替换、再感染。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效及细菌清除率:治疗组和对照组的临床有效率分别为81.4%和82.9%,两组疗效经秩和检验差异无显著意义(P>0.05),见表2。两组有123例痰培养细菌阳性,包括12例复合细菌感染,共获细菌135株。其中治疗组62例痰培养阳性,获细菌68株,治疗后细菌清除率75% ,出现交替菌6株:对照组61例痰培养阳性.获细菌67株,治疗后细菌清除率76.1% .出现交替菌6株(见表3)。两组细菌清除率。经检验,差异无显著意义(P>0.05)。
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本研究报道不良反应
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两组病例各有2例出现轻度皮疹、胃肠道反应.1周内自愈。治疗组和对照组仅见2例和3例肝功能轻度异常。未作处理治疗结束后恢复正常。
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其他报道不良反应
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