| 编号 | 1708-抗真菌药 |
| 总例数 | 90 |
| 性别例数 | 男0，女90 |
| 治疗组例数 | 30 |
| 对照组例数 | 60 |
| 年龄区间 | 20～68岁 |
| 平均年龄 | 36岁 |
| 疾病 | 复发性念珠菌性阴道炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伊曲康唑片 |
| 药品商品名称 | 斯皮仁诺 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 西安杨森公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药方法：将90例患者随机分为A组和B组，A组30例，服用斯皮仁诺片200mg，每日1次，连续3日，有配偶者夫妻同服，并在门诊给予2%～4%碳酸氢钠阴道冲洗，将制霉菌素1枚塞入后穹窿处，外涂克霉唑软膏，连续7日。B组60例，在A组治疗基础上每天塞药后特定电磁波局部外阴照射30min，连续7日。首次用药后1周复查，临床有效(即症状和体征消失)及阴道分泌物镜检念珠菌)者进入维持期治疗，若阴道分泌物镜检念珠菌为( )则重复上述治疗，达上述标准后再进入维持期治疗。维持治疗即在每次月经干净后第1天服斯皮仁诺200mg，连续用药3个月经周期，全疗程结束停药后1周复查。 |
| 联合用药 | 2%～4%碳酸氢钠、制霉菌素、克霉唑软膏 |
| 疗效评价标准 | 1.疗效判定标准 (1)临床观察指标:观察外阴阴道瘙痒、外阴阴道烧灼或刺激感、外阴潮红、外阴水肿、外阴表皮脱落、阴道潮红水肿、阴道糜烂等临床症状和体征，按0～3分的四级评分标准评分：0分=正常，1分=轻度，2分=中度，3分=重度。(2)阴道分泌物检查和念珠菌培养。 2.疗效评价:(1)临床疗效评定：根据回访时的症状和体征评分计算减分率，按痊愈、显效、好转和无效4级标准判定。痊愈：症状和体征完全消失，减分率为l00%；显效：症状和体征明显改善，减分率≥7O%；好转：症状和体征改善，减分率为3O%～70%；无效：症状和体征无改善或加重，减分率<3O%；将临床痊愈和显效合计为临床有效病例。(2)分泌物检查结果的评定：阴道分泌物检查结果按消除、带菌和未消除3级标准评定。消除：念珠菌镜检和培养均阴性；带菌：念珠菌镜检阴性，培养阳性，但无临床症状和体征；未消除：念 珠菌镜检阴性或阳性，培养阳性，有临床症状和体征；将消除和带菌合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
1． 临床疗效：见表l。A组30例患者中有4例进行重复治疗，B组60例患者中有2例进行重复治疗。首次用药后l周，A组总有效率为70％，B组总有效率为95％，二者比较有显著性差异(P<0.01，χ?＝ l7.172)。停药后 l周，A组总有效率100％，B组总有效率为100％，二者比较无显著性差异。A组首次用药后 l周与停药后 l周总有效率比较有显著性差异(P<0.01，χ?=20.546)。
 2． 真菌学疗效：见表2。首次用药后l周，A组总有效率为86.7％，B组总有效率为96.7％，二者比较有显著性差异(P<0.01，χ?=9.712)。停药后l周，A组总有效率为100％，B组总有效率为100％，二者比较无显著性差异。A组首次用药后l周与停药后l周总有效率比较有显著性差异 (P<0.0l，χ?= l9.272)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
