| 编号 | 0203-头孢菌素类 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男13例，女7例 |
| 治疗组例数 | 男7例，女3例 |
| 对照组例数 | 男6例，女4例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～42岁；对照组15一32岁 |
| 平均年龄 | 治疗组27.6岁；对照组25.3岁 |
| 疾病 | 手足软组织感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢克洛缓释胶囊 |
| 药品商品名称 | 曼宁 |
| 药品英文名称 | Cefaclor Sustained Release Capsules |
| 剂型 | 缓释胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 扬子江药业集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服头孢克洛缓释胶囊，每次0.375 g，每天2次，当感染控制创面趋于愈合则减量，每次0.25 g，每天2次，直至伤口完全愈合。对照组口服氨苄西林胶囊(珠海联邦制药有限公司中山分公司生产)每次0.5 g，每天4次，同样直至伤口愈合，其中3例加用奥硝唑。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组控制感染时间4～7天，平均5.5天，伤口愈合时间10～15天，平均12天，10例(100%)全部治愈。对照组控制感染时间7～10天，平均8.5天，伤口愈合时间14～21天，平均8.5天，7例(70 )治愈。治愈时间和总治愈率比较，治疗组优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
