编号
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q14005
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总例数
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85例
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性别例数
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治疗组例数
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(A组)48例,男3l例,女l7例
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对照组例数
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(B组)37例,男l9例,女l8例
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年龄区间
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18~65岁
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平均年龄
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治疗组:38.5岁,对照组:43.0岁
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疾病
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抗多种药物性结核
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并发症
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药品通用名称
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卷曲霉素
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组:2CPM、HRZ/4HR (RF丁)E/3HR(RFT),B组:2SM(KM)H、RZ/4HR(RFF)E/3HR(RFT)。用法:每日一次静脉滴注卷曲霉素0.75g,每日一次肌肉注射链霉素,每次 0.75 g,或每日一次静脉滴注卡那霉素 ,每次0.75~
1.0 g,每日一次空腹时服用异烟肼 0.3~0.4 g,每日一次空腹时服用利福平0.6g, 每周2次服用利福喷丁,每次O.45~0.6 g,每日一次服用吡嗪酰胺,每次 1.5 g或每次0.5 g,每日三次。 两组均辅以增强免疫功能、保肝及其他
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联合用药
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每日一次空腹时服用异烟肼0.3~0.4g,每日一次空腹时服用利福平0.6g, 每周2次服用利福喷丁,每次O.45~0.6g,每日一次服用吡嗪酰胺,每次1.5g或每次0.5g,每日三次。
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疗效评价标准
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按1982年全国结核病防治会议修改的疗效考核标准判定,以结核分枝杆菌阴转为主要目标,结合胸部x线片,按疗程最后3个月3次痰涂片抗酸杆菌检查结果和病变吸收情况判定疗效。
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治疗效果及临床指征比较
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疗效:A组48例及B组37例于治疗后第1、2、3个月,
痰菌阴转率见表1※\抗感染数据库\抗感染图片文件\q14005.JPG※。两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。X
线胸片示病灶:A、B两组吸收好转(强化期结束时)分别为39
例(8l%)、26例(70%)。
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本研究报道不良反应
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A组于治疗第1、2个月,尿蛋白阳性率分别为2% ,8%及1l%,14%。唇麻、耳鸣及听力减退发生率分别为0.4%及16%,19%。血电解质检查出现与药物有关的低钾病例A组有4例(8%),均经补钾而恢复。
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其他报道不良反应
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