| 编号 | T09003 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男80例，女13例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | HBeAg阴性慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 单用拉米夫定组：每日口服拉米夫定100 mg，疗程l2～56个月，平均20.7个月。序贯治疗组：先每日静注或静滴胸腺肽20mg，疗程l～2个月，继用拉米夫定，每日口服1次，每次100 mg，疗程l2～38个月，平均22.3个月。 |
| 联合用药 | 先用胸腺肽治疗 |
| 疗效评价标准 | HBV-DNA<10 拷贝3/ml为完全应答，HBV-DNA<10拷贝5/ml为部分应答。另外，拉米夫定治疗1年以上，生物化学、病毒核酸均达完全应答，但尚未停药者亦属部分应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 单用拉米夫定和序贯治疗的抗病毒疗效比较：拉米夫定 组持续应答l6例(29.6%)，部分应答l1例(20.4%)，YMDD 变异6例(11.1%)，停药后复发率50%(21/42) 。序贯缓持续 应答l4例(35.9%)，部分应答l5例(38.5%)，YMDD变异7 例(17.9%)，停药后复发率14.3% (3/21)。两组比较差异有 统计学意义(χ2 =12.2243，P<0.01)，序贯组优于单用拉米夫 定组。停药后两组复发率比较，差异亦有统计学意义(χ2 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
