| 编号 | m13023 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男48例，女20例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 39±7.6岁 |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | 慢性阻塞性肺部疾病合并感染36例，支气管扩张并感染11例。 |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组：静脉滴注加替沙星， 每日1次，每次400 mg；对照组：静脉滴注左氧氟沙星注射液，每日2次，每次200 mg，均以10天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定标准按卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈：症状、体征及实验室检查完全恢复正常，细菌清除；显效：病情明显好转，但症状、体征、实验室检查及细菌清除4项中有1项未恢复止常；无效：用药72小时后病情末改善或加晕。痊愈和显效合计为有效。并据此统计有效率。细菌学疗效判定标准： 清除： 治疗结束后d 1所取标本中没有找到致病菌。 部分清除：在原有致病菌中仪有1种被清除。 未清除： 治疗结束后原有致病菌仍存在。替换 ：在治疗期间或治疗结束后d 1分离到1种新的致病菌，但没有任何临 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较见表1。 治疗组细菌清除率为97%，对照组为89% ，2组比较差异无统计学意义(P>O.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
