| 编号 | m05002 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男45例，女36例 |
| 治疗组例数 | 41例，男22例，女19例 |
| 对照组例数 | 40例，男23例，女17例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性细菌性腹泻 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依诺沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 依诺沙星组：口服依诺沙星片,每日2次，每次0.2 g,疗程5天。环 丙沙星组：口服环丙沙星片，用量、疗程同依诺沙星组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：临床症状消失，体征转阴，大便每日在2次以下，且外观正常，粪便镜检停药后隔日检查连续2次，检查结果 白细胞数<3个/高倍视野，粪培养停药后隔日1次，连续2次示阴性。半愈：未达到痊愈标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后两组临床症状、体征、血白细胞计数或分类异常，改善情况比较显示依诺沙星组症状、体征、血白细胞计算或分类异常日程改善较迅速，两组有统计学意义(P<0.05)。见表2 。细菌学培养及清除数结果显示，依诺沙星组治疗可培养出4株细菌(志贺氏菌1株，大肠杆菌3株)，阳性率为9.8%，治疗的细菌清除数4株，环丙沙星组可培养出3株细菌(大肠杆菌3株)阳性率为7.5%，治疗的细菌清除数3株。两组细菌培养阳性率及清除数无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 有2例出现恶心腹胀症状，未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
