| 编号 | m13034 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男78例，女68例 |
| 治疗组例数 | 86例，男49例，女37例 |
| 对照组例数 | 70例，男39例，女31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～79岁，对照组：19～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管哮喘并感染24例，支气管扩张并感染8例。 |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注加替沙星，每日1次，每日0.4g，疗程7～l0天；对照组：静脉滴注左氧氟沙星，每日2次，每日0.2g，疗程7～1O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效标准按卫生部1998年制订的《抗菌素临床研究指导原则》进行判断。痊愈：临床症状消失，体征及实验室检查恢复正常，痰菌转阴、细菌清除；显效：病情明显好转，但临床症状、体征、实验室检查及痰细菌培养中有一项未恢复正常；进步：病情好转，但上述4项中有2项未恢复正常；无效：用药后72小时病情未见好转或加重。痊愈和显效均为有效。细菌学疗效判定标准 1、清除：治疗结束后所取痰标本中没有细菌生长；2、部分清除：在原有致病茵中仅有1种被清除；3、未清除：治疗结束后原有致病菌仍存在；4、再感染：治疗结束后第1天分离到新 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组和对照组的痊愈率分别为72.1%(62/86)和67.1%(47/70)，有效率分别为83.7%(72/86) 和80.O%(56/70)，两组间的疗效比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组：细菌清除率为94.1%，对照组为91.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 胃肠道反应4例、静脉炎1例、头晕2例、耳鸣1例，不良反应发生率为9.3%，有2例不能耐受中途停药。 |
| 其他报道不良反应 |
