| 编号 | 1499 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女14例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68±7岁；对照组：65±8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | 京必舒新 |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 默沙东公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 京必舒新组患者每晚服用京必舒新20mg，舒降之组患者每晚服用舒降之20mg |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据中华人民共和国卫生部药致管理局新药(西药)临床研究指导原则。分为四级：①显效：达到以下任何一项者：TC下降≥2O%，TG下降≥40%，HDL上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10～19%，TG下降20～39%，HDL-C上升0.104～0.25mmol/L；③无效：未达到有效指标{④恶化：达以下任何一项者：TC上升≥10%。TG上升≥lO%，HDL下降≥0.104mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
二组患者各观察指标分析治疗前后二组的TC、TG、HDL。C、及LDL。C值见表1，组内比较二组治疗4周后与治疗前相比TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.05)，HDL-C
无明显改变(P＞0.05)．组间比较治疗后与治疗前各观察指标差异均无显著性(P＞0.05)。
 治疗后与治疗前比较P＜O.05 二组调脂疗效：舒降之组TC4周显效率65％。总有效率85％，京必舒新组TC4周显效率60％。总有效率80％：舒降之组TG4周显效率lO％，总有效率40％．京必舒新组TG4周显效率10％。总有效率35％。 |
| 本研究报道不良反应 | 总不良反应发生率二组问差异无统计学意义，京必舒新组不良反应发生率10% ，1例出现便秘，1例出现乏力：舒降之组不良反应发生率10%。1例出现轻度恶心，1例出现胃肠胀气．均可耐受。其他实验室指标分析：二组在用药前后血清谷雨转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶、肌酸磷酸肌酶、尿素氨、肌酐、血糖、血常规、屎常规等无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
