| 编号 | 1256 |
| 总例数 | 153例 |
| 性别例数 | 男113例，女40例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 97例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：57.5±8.21岁；对照组：54.33±l1.02岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | 力平脂 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 乙组服用力平脂300mg/d(早200mg，晚100mg)；G组服用诺衡1200mg/d，分两次口服，两组治疗时间均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1988年制定的《药物临床研究指导》中血脂调节药物的疗效评定标准来评定疗效。显效为达到以下任一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，TC/HDL-C下降≥20%有效为达到以下任一项者：TC下降<10%～20%，TG下降<20%～40%，HDL-C上升<0.104～0.260mmol/L，TC/HDL-C下降<10%～20%。无效及恶化：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | L组不良反应轻微，仅3/56例(5.36%)感轻微厌食。G组不良反应发生率为31.96%(31/97)，其中胃肠道反应25例(包括恶性1O例、厌食8例、便秘4例、稀便1例、腹胀1例，另l例因腹痛退出治疗，但停药后症状缓解消失)眩晕4例，GPT一过性增高2例(停药后4周复查恢复正常)。 |
| 其他报道不良反应 |
