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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血脂 > 正文:洛伐他汀
    

洛伐他汀

编号 1439
总例数 100例
性别例数 男48例,女52例
治疗组例数 50例
对照组例数 50例
年龄区间
平均年龄 治疗组:62岁;对照组:61岁
疾病 高脂血症
并发症
药品通用名称 洛伐他汀
药品商品名称
药品英文名称 Lovastatin
剂型
规格
批准文号 卫药准字X-178-4号
生产厂家 扬子江药业集团
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:每日晚餐后给洛伐他汀20 mg;口服;一天一次;对照组:给烟酸肌醇酯400mg;口服;一天三次;两组疗程均为4周;且治疗中不合用其他降脂药物。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 疗效评定显效:血TC浓度降至正常或下降 ≥20%和(或)甘油三脂(TG)浓度下降≥40% 和 (或)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度上升≥0.26 mmol/L;有效:血清TC浓度下降≥10%和(或) TG下降≥20%和(或)HDL-C浓度上升≥0.104 mmol/L;无效:未达到上述标准[4l。 治疗后血脂的变化 洛伐他汀治疗后血TC和 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降。HDL-C 显著上升,差别均有非常显著意义(P<0. 01);烟酸 肌醇酯治疗后仅对血TC下降差别有非常显著意义 (P<0.01)。上述2组结果经组问t检验,血清TC、 LDL-C浓度的下降差别有非常显著意义(P<0.01),见表1。

本研究报道不良反应 治疗组发现腹部不适1例(2%);谷丙转氨酶(ALT)轻度增高1例(2%); 肌痛1例(2%);所有肌痛患者CPK均未见异常升高;于停药2周后恢复。
其他报道不良反应
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