编号 | 1439 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | 男48例,女52例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:62岁;对照组:61岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 洛伐他汀 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lovastatin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | 卫药准字X-178-4号 |
生产厂家 | 扬子江药业集团 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:每日晚餐后给洛伐他汀20 mg;口服;一天一次;对照组:给烟酸肌醇酯400mg;口服;一天三次;两组疗程均为4周;且治疗中不合用其他降脂药物。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
疗效评定显效:血TC浓度降至正常或下降
≥20%和(或)甘油三脂(TG)浓度下降≥40% 和
(或)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度上升≥0.26
mmol/L;有效:血清TC浓度下降≥10%和(或)
TG下降≥20%和(或)HDL-C浓度上升≥0.104
mmol/L;无效:未达到上述标准[4l。
治疗后血脂的变化 洛伐他汀治疗后血TC和
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降。HDL-C
显著上升,差别均有非常显著意义(P<0. 01);烟酸
肌醇酯治疗后仅对血TC下降差别有非常显著意义
(P<0.01)。上述2组结果经组问t检验,血清TC、
LDL-C浓度的下降差别有非常显著意义(P<0.01),见表1。
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本研究报道不良反应 | 治疗组发现腹部不适1例(2%);谷丙转氨酶(ALT)轻度增高1例(2%); 肌痛1例(2%);所有肌痛患者CPK均未见异常升高;于停药2周后恢复。 |
其他报道不良反应 |