| 编号 | 1436 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男18例，女10例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 13例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60±10岁；对照组：54±10岁 |
| 疾病 | 高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北大维信公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 进人治疗组患者予血脂康1.2g；晚顿服。对照组患者辛伐他汀l0mg；晚顿服。服药后4、8周分别禁食l2小时前臂静脉采血。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
服用血脂康和辛伐他汀4、8周后，病人均无
特殊不适主述。血尿素氮、肌酐、ALT、肌酸激酶和
血糖水平亦无明显变化。
服药4、8周后，血脂康降低血清TC作用与
辛伐他汀相同，TC分别各自降低了20．7％，22．3％
(血脂康组)和22．5％，22％(辛伐他汀组)，P值均<0．00l；
血脂康降低血清LDL-C作用与辛伐他汀相
似，LDL-C水平分别降低了28．2％，30％(血脂康组，
P值<0．01)和33％ ，32．6％(辛伐他汀组，P值<
0．001)；血脂康明显降低血清TG水平l7．4％和
18I8％(P<0．05)，而辛伐他汀对其作用未达到统计
学显著意义；血脂康和辛伐他汀降低血清TC和
LDL-C作用明显大于其降低TG作用(表1)。
本研究结果同时表明：服血脂康和辛伐他汀
4周和8周后。尽管血清高密度脂蛋白胆固醇
(HDL-C)无明显变化，但却有升高载脂蛋白(Apo)Al
水平的作用，ApoA1分别增加了12．7％，11．9％(血
脂康组)和13．6％，18.2％(辛伐他汀组)，P值均<
0．01；而两组A邮水平明显下降了8％ 左右；血脂
康和辛伐他汀分别使 (a)水平降低了31．3％(P<
O．01)和27．8％(P<0．05，表2)。
本结果亦表明：除了辛伐他汀治疗8周后
(a)水平进一步下降外，两种药物治疗8周后的调脂
作用与4周比较差异无显著性。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
