| 编号 | 1425 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男44例，女37例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 32～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规饮食治疗同时随机给予安慰剂治疗。治疗组：常规饮食治疗同时；给予血脂康6粒/日；口服；共观察8周；第4、8周观察血脂变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年7月卫生部药物临床研究指导原则(试行)的标准。(1)显效：达以下任一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%；(2)有效：达以下任一项者：TC下降10% ～20%，TG下降20%～40%；(3)无效：未达到有效标准值者；(4)恶化：达以下任一项者：TC上升≥10%，TG上升≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后血脂变化见表1。血脂异常患者治疗组
的，TC、TG、LDL-C均降低(P<0．01)。组间比较：治疗前两
组间差异均不明显，治疗4周后治疗组 下降明显优于对
照组(P<0．05)，8周后LDL—c下降明显优于对照组(P<
0．05)。
2．3 两组降低TC的个体化疗效比较见表2。治疗组总
有效率达82．6％，对照组为52．9％，统计学上差异无显著
性(P>0．05)。
2．4 两组降低rig个体化疗效见表3。治疗组总有效率
达82．6％，对照组为38．9％，差异有显著性(P<0．05)。
2．5 剂量和疗效关系治疗组中病人均用血脂康治疗：2
粒(O．6g)，1日3次。治疗后降低1℃总有效率达82．6％，明
显高于对照组(P<0．01)。
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗前后实验室检查结果比较；无统计学差别(P>0.05)。治疗中；TC两组各1例；TG试验组2例；对照组3例；无剂量依赖关系；无明显临床表现；两组总不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
