| 编号 | 1167 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男49例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.1±8.9岁；对照组：61±9.1岁 |
| 疾病 | 血脂异常 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压28例，冠心病25例，脑血管意外后遗症者3例。对照组合并高血压25例，冠心病24例，脑血管意外4例。 |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛组给予辛伐他汀10mg～20mg，qN；脂组给予脂必妥1.05g(3片)，Bid。两组疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年卫生部《新药(西药)临床研究指导原则》中“调整血脂药物”疗效判定标准。显效：达以下任一项者，TC下降≥2O%；TG下降≥4O%；HDL-C上升≥0.26mmol/L；TC-HDL-C/HDL-C下降≥2O%。有效：TC下降1O%～2O%；TG下降2O%～4O%；HDL-C升高0.10～0.26mmol/L；TC-HDL-C/HDL-C下降10%～2O%。无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 辛伐他汀组，1例上腹不适，1例乏力。脂必妥组2例胃胀、胃部烧灼感。两组血糖、肝功能、肾功能、磷酸肌酸激酶、血常规、尿常规未见明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
