编号 | 1346 |
总例数 | 98例 |
性别例数 | 男60例,女38例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:56.8±10.5岁;对照组:59.2±11.3岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
药品商品名称 | 舒降之 |
药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H19990366;国药准字H10970386;国药准字H10970385 |
生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 用药前2周控制钦食及停用其他降脂药物。用药前检测TC、TC、LDL- C、ALT、AST和CK。给予辛伐他汀或洛伐他汀20mg;每日1次;晚间顿服。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照卫生部1988年公布的《调整血脂药物临床研究指导性原则》及有关文献拟定。(1)显效:TC下降>20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥20%或HDL-C上升≥0.26mmol/L;(2)有效:TC下降10%~19%或TG下降20%~39%或LDL-C下降10%~19%或HDL-C上升0.010.26mmol/L;(3)无效:TC、TC、LDL-C达不到有效标准者;(4)恶化:达以下任何一项者:TC上升≥10%或TG上升≥10%或LDL-C上升≥10%或/HDL-C下降>0.104mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 98例患者在治疗4周或8周时复查脚ALT、AST和CK;仅3例(治疗组1例;对照组2例)出现ALT或AST一过性轻度升高。 |
其他报道不良反应 |