| 编号 | 1880 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男71例，女29例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 33～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43.50±5.95岁；对照组：43.75±5.73岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 默沙东公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：服用辛伐他汀20mg qd；对照组：服用氟伐他汀40mg qd，两者均为晚餐后服用，疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中华人民共和国卫生部1988年颁发的《药物临床研究指导原则规定》进行疗效判定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗6周后TC、TG、LDL-C 水平与治疗前比较，均有显著下降(P<0.01)；治疗12周后，TC、TG、LDL-C水平与治疗前比较均有明显下降(P<0.01)，而HDL-C水平与治疗前比较，均有明显升高(P<0.01)。治疗组治疗12周与治疗6周血脂比较：TC、TG水平差异无显著性意义(P>0.01)，LDL-C下降水平差异有非常显著性意义(P<0.01)，HDL-C升高水平有非常显著性意义(P<0.01)。对照组治疗12周与治疗6周血脂水平比较：TC、LDL-C下降水平差异有非常显著性意义(P<0.01)；TG下降水平差异有显著性意义(P<0.05)；HDL-C升高水平差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组间变化率比较：6周时治疗组TC下降幅度明显大于对照组(P<0.01)；TG、HDL-C、LDL-C 2组间变化率差异无显著性意义(P>0.05)；12周时，治疗组TC、LDL-C下降幅度明显大于对照组(P分别<0.05和<0.01)；HDL-C升高幅度明显大于对照组(P<0.05)，两组间TG变化率差异无显著性意义(见表2)。
 两组调脂疗效比较：两组经治疗6周，TC下降总有效率治疗组88％，对照组56％；TG下降总有效率治疗组58％，对照组50％；HDL-C升高总有效率治疗组46％，对照组62 ％，上述3项组间差异经Ridit分析，均有显著性意义(P<0.05)。两组经治疗12周，TC下降总有效率治疗组88％。对照组86％(P>0.05)；TG下降总有效率治疗组68％，对照组52％；HDL-C 升高总有效率治疗组78％，对照组62％ ，上述两项组间差异经Ridit分析，均有显著性意义(P<0.05，见表3、4)。  |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者均无因药物不良反应而退出治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
