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氟伐他汀钠胶囊

医药数据库中心 药学论坛 氟伐他汀钠胶囊
编号 0094
总例数 46例
性别例数 男3O例,女16例
治疗组例数 30例
对照组例数 16例
年龄区间
平均年龄
疾病 原发性高胆固醇血症
并发症
药品通用名称 氟伐他汀钠胶囊
药品商品名称 来适可
药品英文名称 Fluvastatin Sodium Capsules
剂型 胶囊
规格
批准文号 国药准字H20010517;国药准字H20010518
生产厂家 北京诺华制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 氟伐他汀组l8例,氟伐他汀胶囊40.mg.qn.po。辛伐他汀组16例,辛伐他汀胶囊20mg,qn,po,共服4周。
联合用药
疗效评价标准 疗效判定标准参照1993年卫生部药物临床研究指导临床的显效:达以下任一项者:TC下降≥20,6,TG降≥40%,HDL-C升高≥0.26mmol/L,有效:TC下降≥10%~19%,TG下降≥20%~39%,HDL-C 升高≥0.104~0.25mmol/L。无效:未达到有效标准者。恶化:达以下任何一项者,TC上升20%,TG上升40%,HDL-C下降≥0.104mmol/L。观察治疗前后血脂水平及治疗后总疗效。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 氟伐他汀组3O例患者中有2例出现胃肠反应,主要为恶心、消化不良,上腹部不适,2例出现转氮酸升高,停药 后恢复正常,其它肝、肾功指标均正常,无肌痛发生,CPK18例治疗后均在正常范围。辛伐他汀组l6例中出现胃肠反应者1例,主要为恶心、腹胀、消化不良,上腹部不适,2例出现转氨酸升高,其它肝、肾功能指标正常,无肌痛发生,有1例CPK指数升高,但未超过正常范围的4倍。
其他报道不良反应
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