编号 | 090 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男54例,女32例 |
治疗组例数 | 43例 |
对照组例数 | 43例 |
年龄区间 | 治疗组:49~70岁;对照组:48~71岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 冠状动脉疾病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 疏血通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 牡丹江友博药业有限责任公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,14d为1个疗程。对照组:单硝酸异山梨酯20mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,14d为1个疗程。两组同时常规口服阿司匹林0,1 g,每日1次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效标准显效:同等劳累程度不引起心绞痛,心绞痛消失或发作次数减少≥80%,硝酸甘油消耗量减少80%; 有效:心绞痛发作次数减少及硝酸甘油消耗量减少50%~80%;无效:达不到以上标准者;加重:心绞痛发作次数、程度及持续时间加重,硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效判断标准显效:静息心电图恢复正常;有效:静息心电图缺血性s丁段压低恢复0,05mV以上,但未至正常,T波倒置变浅达50%以上,或T波由平坦转为直立,严重心 律失常改善;无效:静息心电图与治疗前基本相同;加重:静息心电图较治疗前加重(ST段较治疗前压 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 对照组在治疗过程中总不良反应发生率为16.3%。其中头痛4例,眩晕2例,心悸1例;而治疗组43例中无一例发生不良反应。两组治疗前后心率、血压、血常规、肝功能、肾功能及血糖比较均无统计学意义。 |
其他报道不良反应 |