| 编号 | 0396 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男31例，女22例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | A组：40～83岁；B组：44～71岁 |
| 平均年龄 | A组：59.7岁；B组：55.9岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | A组：单纯TG增高13例，单纯TC增高l例，单纯HDL降低l例。TG增高并HDL-C降低l2例，TC、TG 增高4例，TC、TG增高并HDL-C降低2例。B组：单纯TG增高8例，单纯TC增高l例，单纯HDL-C降低1例，TG增高并HDL-C降低7例，TC、TG增高2例，TC、TG增高并HDL-C降低1例。 |
| 药品通用名称 | 苯扎贝特片 |
| 药品商品名称 | 必降脂 |
| 药品英文名称 | Bezafibrate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 200mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 常州第三制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组国产Bez 200mg，tid．po；B组进口Bez 200mg，tid，po，总疗程均为8wk。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥2O%；TG下降≥4O%；HDL-C上升≥0．26mmol／L；TC／HDL-C下降≥2O%。有效：TC下降10%～＜2O%；TG下降2O%～＜4O%；HD1-C升高0．1～0．26mmol／L；TC／HDL-C下降10%～＜20%。无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组出现3侧轻度腹胀、恶心，B组2例恶心、上腹部不适，继续服药后症状减轻，均不影响治疗。A组1侧谷丙转氨酶(ALT)升高(75．6IU／L)，B组2例ALT升高(87．2 IU／L、105IU／L)，均无乏力、纳差等不适应症状，停药1～2wk恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
