| 编号 | 1088 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男39例，女27例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58±4.2岁；对照组：56±5.6岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均常规予以阿司匹林、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等治疗。治疗组在常规治疗基础上，加用复方丹参滴丸口服，1O粒/次，3次/d，连用20 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效：心绞痛发作次数和持续时间减少85%为显著，减少50%以上为有效，低于50%或发展成急性心梗为无效。心电图改善情况：发病时缺血的ST段改善≥50%或T波转为直立为有效，ST段改善<50%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后比较：两组患者治疗前后心率、血压变化经统计学处理差异无显著性，血糖、血脂、肝肾功能均无明显变化。临床疗效：复方丹参滴丸治疗组治疗后心绞痛发作次数、持续时间较治疗前差异有显著性(P<0．01)。对照组经常规治疗，治疗后心绞痛发作次数及持续时间较治疗前亦差异有显著性(P<0．05)。两组临床治疗比较：治疗组显效l5例，有效l6例，无效4例，总有效3l例(88．6%)，对照组显效8例，有效l5例，无效8例，总有效23例(74．2%)，两组患者心绞痛缓解有效例数经检验，差异有显著性(P<0．05)。心电图改善情况：复方丹参滴丸治疗组经治疗后心电图改善有效3O例(85．7%)，无效5例(14．3%)，对照组有效加例(64．50%)，无效11例(35．5%)。两组比较复方丹参滴丸治疗组心电图改善较对照组差异有显著性(P<0．O5)。血液流变学变化情况：治疗组治疗前全血粘度(高切)：9．18±4．10，全血粘度(低切)：17．31±4．12，血浆粘度：3．23±0．82，治疗后分别为5．02±1．09、10．48±3．20、1．98±0．89。对照组治疗前全血粘度(高切)：9．08±3．26，全血粘度(低切)：16．89±3．12，血浆粘度；3．09±0．56，治疗后3项指标分别为7．23±4．01、12．93±4．52、2．81±0．47，两组问治疗前差异无显著性，治疗后比较用 检验差异有显著性(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例发生头痛、头胀，3例发生面红灼热。对照组有1例发生头痛，2例发生头晕，2例发生面红灼热。 |
| 其他报道不良反应 |
