| 编号 | 1003 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男49例，女24例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 36～69岁 |
| 平均年龄 | 59±8岁 |
| 疾病 | 中度高血压 |
| 并发症 | LVH |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | 科苏 |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000508 |
| 生产厂家 | 江苏扬子江制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用厄贝沙坦片75mg/d，若2周后DBP≥90mmHg则剂量增至150 mg/d。对照组：用阿替洛尔片每次25 mg。每日2次，若2周后DBP≥90 mmHg，则剂量增至每次50mg。每日2次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：坐位舒张压下降≥10mmHg且降至正常或未降至正常，但舒张压下降≥20 mmHg；有效：舒张压下降1O～19 mmHg或虽未达到10 mmHg但已降至正常；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效和心率变化(见表2)
厄贝沙坦组总有效率为93．8%，显效率84．8%，有效率
9．4%；阿替洛尔组总有效率88．2%，显效率78．4%，有效率
8．8%。组内前后比较差异有显著性，组间比较差异无统计学
意义。
 超声心动图显示服药后两药均能逆转LVH。组内自身前后比较，差异有统计学意义，服药8周后厄贝沙坦组对LVH的逆转较阿替洛尔组显著，组问比较差异有统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：腓肠肌痛1例，对照组：轻微乏力2例，头晕1例 |
| 其他报道不良反应 |
