| 编号 | 1075 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～72岁；对照组：38～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.2岁；对照组：63.4岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予谷红注射液20ml加入0.9 %氯化钠溶液250ml静滴，1次/d；对照组给予复方丹参20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴，1次/d，2组患者疗程均为15d。脱水剂、脑细胞活化剂等基础治疗相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年第4届全国脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准”。 进行疗效判定：① 基本治愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0；② 显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度l～3级；③ 进步：神经功能缺损评分降低l8%～45%；④ 无变化：神经功能缺损评分减少0～l7% ；⑤ 恶化：缺损评分分数增加l8% 以上。基本治愈、显著进步、进步均判为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效治疗组：基本痊愈28例，显著进步l5例，进步8例，无变化9例，有效率85 ；对照组：基本痊愈l5例，显著进步l3例，进步l3例，无变化l3例，恶化6例，有效率68．3%。2组患者疗效问差异有统计学意义(x2=4．658，P％0．05)。
神经功能缺损评分：2组患者治疗前、后神经功能缺损评分问差异均有统计学意义(P<0．01)，且治疗后组间差异亦有统计学意义(P<0．01)。见表l。
 治疗前后血液流变学指标比较：2组患者治疗前、后血液流变学指标比较均有统计学意义(P<0．05)，且治疗后组间差异亦有统计学意义(P  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
