| 编号 | 1040 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男66例，女42例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～69岁；对照组：35～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(44.86±13.05)岁；对照组：(44.86±13.05)岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红花注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 20ml |
| 批准文号 | 国药准字Z42021431；国药准字Z42021432 |
| 生产厂家 | 湖北民康制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：采用常规西药治疗：硝苯地平片剂15～30mg/d，分3次口服，2周为1疗程，观察3个疗程。治疗组：采用在对照组常规西药治疗的基础上加用红花注射液，每日1支，静脉滴注，2周为1疗程，观察3个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 降压疗效：根据WH0疾病疗效降压标准及卫生部颁布的《药物l临床指导原则》疗效等级标准判定。显效：舒张压下降≥10 mmHg，并降至正常范围，或收缩压下降≥20mmHg；有效：舒张压下降未达10 mmHg但降至正常，或收缩压下降10～19 mmHg；无效：未达到以上标准。症状改善：根据症状积分变化，以疗效指数为依据进行评定。疗效指数=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者降压疗效比较：治疗组显效率为65．52％，总有效率为93．11％；对照组显效率38．00％，总有效率为72．00％，治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组。两组差异有统计学意义(P<0．05)。见表1
 两组患者血压情况比较：两组治疗后与治疗前比较，血压均有统计学意义，治疗组 血压下降28／8 mmHg，对照组为11／3 mmHg，治疗组明显优于对照组(P<0．05)。见表2。  两组治疗前后症状积分比较：治疗组和对照组治疗后均有不同程度的改善，两组比较治疗组症状积分下降情况明显优于对照组(P   两组血液流变学指标比较：治疗组和对照组在治疗后均有不同程度的改善，但治疗组各血液流变学指标改善均明显优于对照组(P＜0.05)。见表5。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
