编号 | 2498 |
总例数 | 74例 |
性别例数 | 男49例,女性5例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 28~77岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
药品商品名称 | 波依啶 |
药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
剂型 | 缓释片 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 受试前1wk停用其他降血压药及镇静药,1wk后用无锡制药公司生产的波依啶。每日1次2.5mg口服。经治疗1wk后血压下降未达显效者,每周依次将药量递增至5mg、10mg、及20mg。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据“1979~1985年常见心血管病流行病学研究及人群防治工作规划”规定.将疗效分为:①显效:舒张压下降1.3kPa(10mmHg)及以上,并达到正常范围,或舒张压下降2.7kPa(20mmHg)及以上,但未达正常;②有效:舒张压下降不到1.3kPa,但已达正常,或收缩压下降1.3~2.5kPa(10~19mmHg),但未达正常,或收缩压下降4.OkPa(30mmHg)以上;③无效:未达以上标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 74例患者中有3例用药后发生不良反应,发生率为3.95%,主要表现有头晕、头痛、潮红、心悸、嗜睡等。 |
其他报道不良反应 |