| 编号 | 2682 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男33例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 33～77岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用重组链激酶 |
| 药品商品名称 | 思凯通 |
| 药品英文名称 | Recombinant Streptokinase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字S20000022；国药准字S19990003；国药准字S19980018 |
| 生产厂家 | 上海实业医大生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①即刻嚼服肠溶阿斯匹林300mg，以后300mg/d，3d后改为150mg/d长期服用；r-sk(思凯通)150万u“加入5%葡萄糖100ml，1h内静脉滴人；③溶栓后12h监测APTT(活化全血凝固时间)，若缩短至正常值的1～1.5倍给予低分子肝素纳4150U或6150U皮下注射，每12h1次，共7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 52例中43例达到再通标准，占82．7%；9例未达到再通标准，占17．3%。死亡5例，其中心源性休克3例、心衰、心搏骤停2例。不良反应：寒颤2例、发热1例、皮肤粘膜轻度出血2例、低血压3例，过敏反应2例：并发症：Ⅱ-I度AVB(房室传导阻滞)1例，Ⅲ度AVB 2例，窦性心动过缓2例，室性期前收缩3例，急性左心衰2例。寇状动脉造影：18例，其中前降支病变12例，回旋支病变4例，左冠病变2例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
