| 编号 | 30493 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男47例，女41例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：55±7岁；对照组：56±7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规抗心绞痛方案，即肠溶阿司匹林(300mg/日，5日后改为100mg/日)、硝酸酯类、β受体阻滞剂、低分子肝素(5000U/次，皮下注射，12小时1次，连用7日)。治疗组在此基础上，加用尿激酶，每日10万U，溶于lOOml生理盐水中，于60分钟内静脉滴注，连用10日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 同等负荷下，心绞痛缓解程度在50%以上或CCS分级改善1级以上者，以及负荷增加而心绞痛发作频率无增加者为显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗第10日：治疗组显效41例(91．3%)、无效5例(8．7%)；对照组显效28例(66．7%)，无效14例(33．3%)。治疗组显效率明显高于对照组(P<0．05)。CCS分级：治疗组(2．1±0．3)级、对照组(2．6±0．4)级，治疗组分级明显低于对照组(P<0．05)。治疗后第4周：治疗组显效39例(80．4%)、无效7例(19．6%)；对照组显效21例(50%)，无效21例(50%)。治疗组显效率高于对照组(P<0．05)。CCS分级：治疗组(2．1±0．4)级。对照组(2．6±0．6)级，治疗组的分级也明显低于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生AMI 1例，对照组发生AMI 1例 |
| 其他报道不良反应 |
