| 编号 | 31123 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男78例，女50例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62.2岁；对照组：61.8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | 克赛 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 罗纳普朗克·乐安公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组静点硝酸甘油、他汀类(普拉固)降脂药物、肠溶阿司匹林、极化液，口服β受体阻滞剂或钙拮抗剂，心绞痛发作时舌下含化硝酸甘油片O.5mg；治疗组在对照组的基础上，加低分子肝素钠1mg/kg，腹壁皮下注射，每天2次，7天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《心血管药物临床试验评价方法的建议》标准，1．显效：1周内无心绞痛发作，ST段回升0．15mv以上，主要导联T波T倒置变浅达50%以上，或由平坦变直立；2．有效：心绞痛发作频率减少，程度和诱因减轻，心电图ST-T段有不同程度改善；3．无效：心绞痛发作无改善或加重，出现急性心肌梗塞或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例注射部位皮下出血、淤血，立即停药后，出血吸收，其余均无不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
