| 编号 | 1383 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男77例，女33例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～70岁；对照组：36～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：50.5±8.4岁；对照组：49.3±5.8岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Valsartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用缬沙坦80mg每日一次口服，每周随访一次，若一周内无效者改用缬沙坦160mg每日1次口服，一个疗程4周。对照组采用卡托普利12.5mg，每日3次口服，每周随访1次，4周为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部高血压疗效评定标准判断降压效果。显效：治疗后舒张压下降≥10mmHg并恢复正常或下降>20mmHg；有效：舒张压下降<10mmHg，但可达到正常水平或下降(10～20)mmHg；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  两组疗程前后经统计学处理治疗组：疗程前后收缩压、舒张压P<0．05、心率P>0．05。对照组：疗程前后收缩压比较P<0．01，舒张压比较P<0．01，心率较治疗前增加。组问比较差别无显著性，P>0．05。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗一周出现头昏者4例，随时间延长逐渐减轻。 |
| 其他报道不良反应 |
