| 编号 | 1238 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男40例，女36例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～70岁；对照组：38～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54岁；对照组：52岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼群地平片；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用尼群地平10 mg，每日2次，倍他乐克6.25mg～12.5 mg，每日2次。两药均从小剂量开始，根据血压情况调整，可增至尼群地平10 mg，每日3次，倍他乐克50 mg～100 mg，每日2次，直至血压降至正常。对照组用尼群地平10 mg，每日2次，也可根据情况增减剂量。两组均连续服药1周。 |
| 联合用药 | 倍他乐克6.25mg～12.5mg，每日2次 |
| 疗效评价标准 | 显效：收缩压下降值大于或等于10 mmHg(1．33 KPa)并降至正常，或下降值大于或等于20mmHg(2．67 KPa)；有效：收缩压下降值小于10mmHg(1．33 KPa)，但已降至正常或下降10 mmHg～ 20 mmHg(1．33～2．67 KPa)，或为收缩压(SBP)下降大于或等于30 mmHg(4．0 KPa)；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
从表1可见，尼群地平联用倍他乐克治疗原发性高血压与单用尼群地平疗效比较，治疗组总有效率97．8％，对照组总有效率83．3％，差异有显著性意义(x2=5．25，P<0．05)，可见治疗组疗效明显优于对照组。
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| 本研究报道不良反应 | 对照组1例脸部潮红，4例头痛，6例下肢水肿 |
| 其他报道不良反应 |
