编号 | 2404 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男33例,女27例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:61.4±8.8岁;对照组:62.3±8.7岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | 治疗组:高血压病l1例,糖尿病5例,脑梗死3例;对照组:高血压病12例,糖尿病6例,脑梗死2例。 |
药品通用名称 | 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 |
药品商品名称 | 欣诺邦盛 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H22026135;国药准字H20058202 |
生产厂家 | 巴里莫尔制药(通化)有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均予常规治疗,治疗组在常规应用冠心病心绞痛药物(硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗血小板制剂、利尿剂等)外,同时给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg,稀释至250mL,每日1次,疗程为4周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①心绞痛改善程度:参照加拿大心脏病学会的劳力型心绞痛标准(CCSC)。显效:劳力型心绞痛严重程度改善2级以上,自发型心绞痛不发作;有效:劳力型心绞痛严重程度改善1级,自发型心绞痛发作次数减少2/3或发作持续时间明显缩短;无效:症状无改善。②心电图改善:显效:静息心电图正常;有效:静息心电图ST段压低回升0.5mv;无效:心电图改善达不到上述标准,ST段持续压低。③观察治疗期间两组有无出血、过敏反应、不良反应等。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 两组观察期内未发现不良反应。 |
其他报道不良反应 |