编号 | 30907 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男66例,女54例 |
治疗组例数 | 80例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:56~82岁;对照组:57~8l岁 |
平均年龄 | 69岁 |
疾病 | 慢性肺心病伴心衰 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡托普利片;蝮蛇抗栓酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 片剂;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组在常规治疗基础上(包括控制感染,改善呼吸功能,应用强心剂、利尿剂,纠正电解质紊乱等)加服卡托普利片,每片12.5mg,每次服6.25~12.5,每天2~3次(据血压程度而定)连用10d为一疗程;治疗组在对照组的基础上加用蝮蛇抗栓酶0.5U加入150ml生理盐水中,静脉滴注每日1次,10d为一疗程。 |
联合用药 | 蝮蛇抗栓酶 |
疗效评价标准 | 显效:咳喘基本消失,肺部湿啰音消失,紫绀明显减轻,颈静脉怒张消退,肝缩小2cm,水肿消失,心功能进步Ⅱ级、尿量每天较前增加600ml以上,末梢循环好转;有效:上述各项指标部分减轻或有所好转;无效:上述各项指标均无好转,加重死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组40例中显效31例,有效6例,无效3例,总有效率92.5%;对照组4o例中显效l6例,有效l3例,无效11例,总有效率72.5%。两组经确切概率法检验P<0.05,提示两组治疗有效率差异有显著性,治疗组疗效明显高于对照组。 |
本研究报道不良反应 | 卡托普利片12.5mg,每日3次时,血压下降2例,减量后消失;蝮蛇抗栓酶致皮下血点、瘀斑各1例。无严重不良反应。 |
其他报道不良反应 |