| 编号 | 1376 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～81岁；对照组：45～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.5岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝酸异山梨酯注射液；低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | 异舒吉 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组，每日给予5%葡葡糖300ml加异舒吉15mg静脉点滴，每分钟l5～20滴，每日1次，共用7～1O天。每晚用长效消心痛20mg口服，治疗期间患者血压不低于90/60mmHg，如低于90/60mmHg时，减少异舒吉用量。治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素5000U，每12小时1次，皮下注射，共用7～1O天。。2组患者均常规应用阿司匹林，应根据病人病情给予β受体阻滞剂，钙通道拮抗剂治疗，治疗前作心电图。治疗的第1周每天作心电图，治疗结束时描记心电图。 |
| 联合用药 | 低分子肝素5000U，每12小时1次 |
| 疗效评价标准 | ① 显效：心绞痛缓解，无心绞痛再次发作，运动耐力提高，静息时心电图恢复正常。②有效：心绞痛发作次数较前减少50%。静息时心电图下移的ST段减少0．5mV以上。③无效：症状无改善，心电图无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组32例中，显效22例。有效8例。无效2例，有效率93．75%：对照组．32例中，显效l4例，有效l2铡，无效6例．有效率81．25%，2组有效率经统计学处理有显著性差异(P<0．01)。治疗组疗效明显高于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
