| 编号 | 30847 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男74例，女46例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～78岁；对照组：38～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 碟脉灵注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 碟脉灵治疗组：5%葡萄糖注射液250ml，加碟脉灵注射液20ml，每日一次静点，2周为一疗程；丹参对照组：5%葡萄糖注射液20ml加丹参注射液16ml每日一次静点。亦是二周为一疗程。治疗期间，若有心绞痛发作给予硝酸甘油舌下含服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床病状疗效标准：①显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上。硝酸甘油耗量减少80%以上。②有效：心绞痛次数和硝酸甘油耗量减少50%～80%。③无效：达不到有效标准。④恶化：心绞痛次数及硝酸甘油用量较治疗前增加。ECG疗效判定标准：①显效：静点时心电图恢复正常或大致正常。②有效：压低的ST段治疗后回升>0．05mV。但未达到正常水平。主要导联倒置T波变浅达25%以上或T波由低平变为直立；③无效：静息心电图与治疗前相 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
