| 编号 | 30802 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男40例，女13例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～84岁；对照组：40～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54岁；对照组：51岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参附注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者抗炎、平喘、解痉、化痰，并酌情使用强心、利尿药物，治疗组在对照组治疗基础上(但不使用强心、利尿药物)加用参附注射液60mL加入5%～10%葡萄糖液250mL 中静点，每日1次，连用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床表现显效：咳喘、胸闷、心悸症状显著减轻或消失；肺部哕音明显减少或消失；紫绀明显减轻；下肢水肿消失；心率降至100次/min以下，心功能恢复1～2级。有效：上述指征部分减轻或有所好转。无效：上述各项指标均无好转。血气分析 治疗前后分别测定血气分析，观察氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度的变化。显效为治疗后上述指标恢复或接近正常；有效为上述指标较前改善；无效为治疗后上述指标无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组28例患者治疗后临床表现和血气分析显效20例，有效6例，无效2例，而对照组分别为10例、12例、3例。治疗组显效率71%，总有效率(显效 有效)93%；对照组显效率40%，总有效率88%。显效率治疗组较对照组显著提高(P<0．05)，总有效率两组间无显著性差异(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
