| 编号 | 212 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男70例，女35例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 55.4±ll.6岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 曲美他嗪 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用曲美他嗪20mg，3/d，美托洛尔25mg，2/d，疗程2周。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | 根据l993年国家卫生部药政局制订的《心管系统药物临床研究指导原则》。临床疗效标准；胸闷、胸痛消失，2周未再发作为显效；胸闷、胸痛发作次数和持续时间减少为有效；达不到上述标准或加重为无效。缺血性心电图改善标准：ST段下移、T波低平或倒置均恢复正常为显效；ST段下移，T波低平或倒置均减轻为有效；达不到上述标准或加重或ST段弓背抬高为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对照组：显效3l例(59．6％)，有效l4例(26 9％)，无效7例(1 3，5％)，总有效率86．5％；治疗组：显效36例(67．9％)，有效15例(28．3％)，无效2例(3．8％)，总有效率96．2％。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有个别患者出现血压偏低，心率减慢，但均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
