| 编号 | 364 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男45例，女17例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：34～7O岁；对照组：36～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．8岁；对照组：56．2岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规治疗，普萘洛尔lOmg，一日3次，硝苯吡啶lOmg，一日3次，消心痛lOmg，一日3次，阿斯匹林100mg，一日1次，疗程7～l4天。治疗组：常规治疗基础上，第一 日尿激酶3O万IU 5%葡萄糖液100m130分钟静滴完；第二日始2O万IU 5%葡萄糖液100ml 30分钟静滴完，1周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效：心绞痛分级按1972年加拿大心血管协会对劳力性心绞痛制定分级标准方案。①显效：心绞痛发作消失或基本消失(每周发作<2次)，心绞痛程度改善2级或2级以上；②有效：心绞痛发作次数减少一半以上，心绞痛程度改善I级；③无效：心绞痛发作次数无明显减少，心绞痛分级无变化。心电图变化：① 显效：ST段恢复正常，倒置T波消失或T波直立；②有效：ST段下移减轻>0.05mv，倒置T波减轻>0.1mv；③无效： 段下移及倒置T波均无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
