| 编号 | 329 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男35例，女29例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.5±8.9岁；对照组：62.4±8.3岁 |
| 疾病 | 心肌梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京赛生药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组34例给予注射用纤溶酶300U加入0.9%NS 250ml，Qd ivgtt，连用10d；对照组3O例给予复方丹参注射液20ml加入0.9% NS 250ml，Qd ivgtt，连用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：症状体征在治疗后24h内消失；ECG在治疗后48h内稳定并逐渐向恢复演变；血清CK 及CK-MB在2d内、SGOT 在3d内、LDH 在6d内已恢复正常。(2)有效：症状、体征在48h内消失；ECG在3～4d内稳定并逐渐向恢复演变；血清CK及CK-MB在3d内、SGOT在4～5d内、LDH 在8d内恢复正常。(3)基本无效：症状、体征在4d后消失；ECG在5d后稳定逐渐向恢复演变；血清CK及CK-MB在5d内、SGOT在6d内、LDH 在10d内尚未恢复正常。(4)无效：在疗程中出现严重并发症 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
