| 编号 | 044 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 坎地沙坦酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Candesartan cilexetil |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 8mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海庆安药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予坎地沙坦酯片和坎地沙坦酯模拟片各1片，口服，一日一次。若在治疗期wk2起每次门诊随访时，舒张压未降至<12 kPa，或下降幅度<1.3 kPa，则增加1倍剂量，直至8wk结束。每日最大剂量坎地沙坦酯为16mg，氯沙坦为100mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降≥1.3kPa，且舒张压已下降至<12kPa或舒张压下降≥2.7kPa；有效：舒张压下降<1.3kPa，且舒张压已下降至<12kPa或舒张压下降1.3～2.5kPa；无效：血压下降未达有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
     ※图片连接 |
| 本研究报道不良反应 | 坎地沙坦酯组不良反应有5例，发生率为3.9%(5/127)；氯沙坦组有2例，不良反应发生率为1.6%(2/127)。这些不良反应分别为头痛、头晕、心悸、皮肤瘙痒、恶心和上腹部不适。有4例因不良反应而提前退出试验。 |
| 其他报道不良反应 |
