| 编号 | 449 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男33例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～79岁；对照组：43～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．8±8．6岁；对照组：62．4±9．8岁 |
| 疾病 | 肺心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗的基础上加用5%葡萄糖250 mL 血塞通20mL静脉滴注，1次/d，40～50滴/min；并联合应用5%葡萄糖250mL 前列腺素E1100mg静脉滴注，20～40滴/min，连用10天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 前列腺素E1 |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后咳嗽、咳痰、胸闷、气喘等症状缓解或基本缓解，低氧血症得到纠正。有效：治疗后症状减轻，但患者仍不能下床活动，动则咳嗽、胸闷、气喘，低氧血症明显好转。无效：症状无减轻，低氧血症无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 10例患者出现注射部位疼痛、发红，沿静脉走行处皮肤发红。经调慢滴速和局部硫酸镁热敷，上述不良反应可减轻和消失，不影响进一步治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
