| 编号 | 1092 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男55例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 56岁～89岁 |
| 平均年龄 | 59.5±15.3岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病 |
| 并发症 | 肝损害。 |
| 药品通用名称 | 甘草酸二铵葡萄糖注射液 |
| 药品商品名称 | 甘利欣 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrhizinate and Glucose Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030421；国药准字H20010340 |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用肺心病常规方案治疗，即选择敏感抗生素、祛痰、平喘、改善通气功能、氧疗、维持电解质及酸碱平衡，护肝治疗采用肌苷片、维生素C、肝泰乐，按常规剂量给药。甘利欣组在对照组治疗基础上合用甘利欣注射液150 mg，每日1次，疗程2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效为自觉症状消失，肝、脾回收，肝功能恢复正常；有效为自觉症状改善，肝、脾回收或稳定不变，丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)下降超过治疗前的5O%，总胆红素(TBIL)降至30μmol/L；无效为治疗后症状、体征及肝功能无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前后肝功能情况见表1，临床疗效比较见表2。结果显示，甘利欣治疗对肝功能的改善和临床疗效均好于对照组。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
