| 编号 | 1020 |
| 总例数 | 131例 |
| 性别例数 | 男87例，女65例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～77岁；对照组：46～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(64.4±5.2)岁；对照组：(64.2±5.3)岁 |
| 疾病 | 高血压脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规使用甘露醇125～150ml每8h 1次降颅压，15 min滴完或加用β-七叶皂甙钠针10 mg入液体静脉滴注，1～2次/d，与甘露醇交替应用；同时平稳降压，脑保护剂应用及其他防止并发症及再出血因素的对症治疗(如应激性出血、坠积性肺炎、褥疮、便秘等)。治疗组：在常规治疗的基础上加入复方丹参注射液(每2 ml相当于生药丹参、降香各2 g)12～16 ml加入液体静脉滴注，1次/d，连用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
预后比较：采用G0S评价(1)两组比较：治疗组59例恢复良好和中等残疾，占89．39%(59/66)，对照组4O例恢复良好和中等残疾，占61．54 (40/65)；两组均无再出血及死亡病例，经X2检验，治疗组较对照组预后好，两者相比有高度显著性差异(X2=12．43，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
