| 编号 | 2 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男19例，女12例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 40～58岁 |
| 平均年龄 | (49±9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，高脂血症。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 符合入选标准的病例，随即开始饮食及运动治疗，并在门诊行胰岛素强化治疗。胰岛素采用丹麦诺和诺德公司产品诺和灵R特充和诺和灵N特充，诺和灵R特充三餐前15～30分钟皮下注射，诺和灵N特充睡前(10：00)皮下注射，由病者或家属在家自行完成注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗中患者自行每1～3天用强生随手测血糖仪监测FPG及三餐后2hBG各1次，发现可疑低血糖或血糖低于4.8mmol/L时，随时报告医师调整胰岛素用量，以FPG4.8～7.0mmol/L、2hBG7.8～10.0mmol/L为达标控制，观察并记录血糖达标控制时间。血糖达标控制后维持治疗1个月。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降血糖效果：大部分患者治疗第4天血糖开始明显下降，FPG及2hBG分别于治疗后的(7.5±1.9)天与(8.6±1.7)天达控制标准。治疗期间16.13%(5/31)病例发生了1～4次不等低血糖，经进食少量含糖食物均能缓解，无严重低血糖事件发生，无其他不良反应。随访2个月结束时，41.92%(13/31)仅饮食和运动治疗仍可维持血糖达标控制。治疗前后主要代谢指标变化见表1 。对胰岛β细胞功能的影响：治疗前后C肽、胰岛素变化见表2和表3※\降血糖药\降 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
