| 编号 | 524 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男30例，女35例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 41～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(53.6±9.5)岁，对照组(55.3±10.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 65例患者随机分为单用胰岛素组(对照组)和胰岛素 罗格列酮(文迪雅，每天4mg，葛兰素史克)组(治疗组)。65例患者中5例3餐前使用诺和灵R加睡前使用诺和灵N，其余60例使用诺和灵30R(餐后血糖高为主者用诺和灵50R)，每日早、晚餐前皮下注射.血糖的目标值为：餐前末梢血糖(FBG)<7.0mmol/L，餐后2小时末梢血糖(2hBG)<10.0mmol/L.每周测定1天的3餐前、后和睡前血糖以调整胰岛素用量，以不出现低血糖为准.所有患者接受糖尿病教育，特别是饮食教育。按理想体质量计算每日应该摄取的总热量， |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组(胰岛素组)失访3人，治疗组(胰岛素 罗格列酮组)1人因为出现水肿怀疑与用药有关、1人因为药费贵而退出，其他60人治疗前后的效果见表1 。可见，胰岛素 罗格列酮组治疗结束时胰岛素用量比胰岛素组减少20% ，HbA1c水平和低血糖发生次数也均低于胰岛素组，差异有显著性(P<0.05)；体质量在两组间无差别(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
